급성 골수성 백혈병
백혈병은 혈액 또는 골수 속에 종양세포(백혈병 세포)가 생기는 질병입니다.
백혈병의 종류 : 급성 림프구성 백혈병
급성 골수성 백혈병
만성 림프구성 백혈병
만성 골수성 백혈병
급성백혈병은 백혈구가 악성세포로 변하여 골수에서 증식하여 말초혈액으로 퍼져 나와 전신에 퍼지게 되며 간, 비장, 림프선 등을 침범하는 질병입니다. 대개 골수나 말초 혈액에 골수아세포가 20% 이상 차지하는 경우를 골수성백혈병으로 정의합니다.
급성 골수성 백혈병 종류
급성골수성백혈병의 세계보건기구 (WHO, 2001년) 분류
| 재발성 세포유전학적 전위를 갖는 급성골수성백혈병 | t(8;21)(q22;22); AML1(CBFa)/ETO를 갖는 급성골수성백혈병 |
| 비정상적 골수호산구와 inv(16)(p13;q22) 또는 t(16;16)(p13;q22)를 갖는 급성골수성백혈병 |
|
| 급성전골수성백혈병과 변형들; t(15;17)(q22;q11) | |
| 11q23 (MLL) 이상이 있는 급성골수성백혈병 | |
| II. 다계열 이형성이 있는 급성골수성백혈병 | 골수이형성증후군이나 골수이형성증후군/골수증식성질환 이후에 발생한 급성골수성백혈병 |
| 이전에 골수이형성증후군이 없었던 급성골수성백혈병 | |
| III. 치료과 연관된 급성골수성백혈병과 골수이형성증후군 | |
| IV. 분류되지 않은 급성골수성백혈 | 미세분화 급성골수성백혈병 |
| 미성숙 급성골수성백혈병 | |
| 성숙 급성골수성백혈병 | |
| 급성 골수단핵구성 백혈병 | |
| 급성 단핵구성 백혈병 | |
| 급성 적혈구계 백혈병 | |
| 급성 거대핵모세포성 백혈병 | |
| 골수섬유증을 동반한 급성전골수증 | |
| 급성 호염기성 백혈병 | |
급성 골수성 백혈병 발생부위
백혈병은 골수에서 발생하며 말초 혈액으로 퍼져 전신으로 가게 됩니다. 경우에 따라서 종양을 형성하는 경우도 있습니다.
골수는 머리뼈, 가슴뼈, 갈비뼈, 허리뼈, 골반뼈 등의 중심 부분에 있는 해면체로써 혈액세포가 생산되고 성숙하는 장소입니다.
골수에서 만들어진 혈액세포는 혈액으로 방출됩니다. 혈액은 혈액세포와 혈장으로 구성되는데 혈액세포에는 적혈구, 백혈구, 그리고 혈소판이 있습니다.
적혈구는 우리 몸에 필요로 하는 산소를 운반하는 기능을 하며, 백혈구는 외부에서 침입한 바이러스나 세균에 대항하여 싸우는 기능을 합니다.
혈소판은 출혈시 혈액이 응고되도록 합니다. 이러한 적혈구, 백혈구, 그리고 혈소판은 모두 골수에서 만들어집니다.
급성 골수성 백혈병 진행단계
급성골수성백혈병의 세포유전학적 형태에 따른 예후분류
| 예후가 좋은군(저위험군) | t(8;21)★ : 염색체 8번과 21번이 서로 교환한 경우 inv(16)★ : 염색체 16번이 가운데 축을 중심으로 180도 회전해서 연결된 경우 t(16;16)★ : 염색체 16번간에 교환이 있는 경우 t(15;17) : 염색체 15번과 17번이 서로 교환한 경우 |
| 표준위험군(중간 위험군) | 세포유전학검사상 정상 ♣ +8 : 염색체 8번이 1개가 더 있는 경우 t(9;11) : 염색체 9번과 11번이 서로 교환한 경우 다른 군에 속하지 않는 염색체 이상 |
| 예후가 나쁜군(고위험군) | 복합 염색체 이상(3개 이상의 비정상적인 표현형이 동반된 경우) - 5 : 5번 염색체가 쌍으로 있지 않고 1개만 존재하는 경우 - 7 : 7번 염색체 1개가 소실된 경우 5q- 또는 7q- : 전체 숫자에는 변화가 없으나 5번 또는 7번 염색체의 부분이 소실된 것 inv(3), t(3;3) : 3번 염색체의 부분에 변화가 있는 것 그 외 11q23, t(6;9), t(9;22) |
급성 골수성 백혈병 발생 비율
2022년에 발표된 중앙암등록본부 자료에 의하면 2020년에 우리나라에서는 247,952건의 암이 새로이 발생했는데, 그 중 골수성백혈병(C92~C94)은 2,481건으로 전체 암 발생의 1%를 차지했습니다. 인구 10만 명당 조발생률(해당 관찰 기간 중 대상 인구 집단에서 새롭게 발생한 환자 수. 조사망률도 산출 기준이 동일)은 4.8건입니다.
남녀의 성비는 1.3 : 1로 남자에게 더 많이 발생했습니다. 발생 건수는 남자가 1,408건, 여자는 1,073건이었습니다. 남녀를 합쳐서 연령대별로 보면 70대가 21.8%로 가장 많았고, 60대가 21.1%, 50대가 16.3%의 순이었습니다.
(보건복지부 중앙암등록본부 2022년 12월 발표 자료)
급성 골수성 백혈병 증상
급성골수성백혈병 환자의 증상은 대부분 말초혈액의 빈혈, 백혈구수 증가 또는 감소와 혈소판 수의 감소로 기인합니다.
초기 증상으로 빈혈로 인한 피로, 쇠약감, 안면창백이 있고 혈소판 감소로 인해 멍이 들고, 코피가 나거나, 잇몸에 출혈이 있을 수 있습니다.
또한 면역기능의 저하로 인한 감염으로 발열 등의 증상이 나타나며 식욕부진과 체중감소가 나타납니다.
병이 진행되면서 백혈병세포의 침윤으로 잇몸비대증, 간종대, 비장종대, 림프절 종대 등이 나타날 수 있으며, 월경이상 및 뇌출혈이 생길 수 있습니다.
급성 골수성 백혈병 치료 방법
급성백혈병의 경우 치료하지 않으면 1년 내에 90%가 사망하는 치명적인 질환이지만 적절한 치료를 받으면 수명연장은 물론 상당수의 환자가 완치될 수 있습니다.
급성골수성백혈병 환자에게 항암화학요법을 시행하기 전에 심혈관계, 간, 신장의 기능, 동반된 질환 유무, 빈혈 및 혈소판 감소 등 유무, 예후 예측 인자 등을 고려해야 합니다.
항암화학요법
급성골수성백혈병의 항암화학요법은 항암제 2~3가지 약물들을 함께 사용하여 시도하게 됩니다.
급성골수성백혈병 중 전골수성 백혈병은 다른 아형과 달리 관해 유도에 ATRA(비타민 A)와 안트라싸이클린 계열의 항암제를 함께 투여하고, 1차 관해유도시에 공고요법으로 항암제 치료를 하며 ATRA를 유지요법으로 2년간 투여합니다.
급성골수성백혈병은 관해유도 치료와 관해 후 치료로 나뉩니다.
예후가 좋은 군에서는 1차 관해 후에 고용량 씨타라빈 항암제를 포함하는 공고요법을 시행하는 경우, 항암화학요법만으로도 60~80%가 완치가 됩니다. 표준 위험군에서는 관해유도치료 및 관해 후 치료를 할 경우 약 40~60%까지 완치가 가능합니다. 예후가 나쁜 군은 항암화학요법으로 관해 및 공고요법시 10~15% 정도만 완치가 됩니다.
1. 관해유도 치료
관해유도치료는 혈액과 골수 내에 존재하는 백혈병 세포를 없애는 것을 목적으로 합니다.
관해유도치료는 안트라싸이클린 계열의 약제를 3일간 투여하고 시타라빈을 7일간 투여하는 방법으로 이루어져 있고 완전관해에 도달할 확률은 약 70~80%정도입니다.
그러나 병의 관해가 이루어지지 않을 경우 재 관해 치료를 받아야합니다.
완전관해가 되면 골수검사에서 골수아세포가 5% 미만이며 백혈병으로 인한 증상이 사라지게 됩니다.
완전관해가 규명되면 관해후 치료가 시작됩니다.
2. 관해 후 치료
완전관해에 도달하면 혈액과 골수가 정상적인 모양과 기능을 되찾게 되나 치료 후 완전관해가 되었더라도 1억 개의 잔존 백혈병 세포가 남아 있을 수 있습니다.
따라서 완전관해에 이른 급성백혈병 환자에게는 재발을 방지하고 완치를 위해 관해후 치료를 시행해야 합니다.
관해후 치료는 공고요법 또는 강화요법이 있으며 이 같은 강력한 치료가 완치율과 장기생존율 등을 높일 수 있습니다.
급성골수성백혈병의 1차 관해기에 염색체 소견 등 예후 인자를 고려하여 적절한 관해 후 치료 방법을 선택해야 합니다.
급성전골수성백혈병은 다른 아형과 달리 관해 유도치료에 ATRA와 안트라사이클린 계열의 항암제를 함께 투여하고, 1차 관해 유도시에 공고요법으로 항암제 치료를하며 ATRA를 유지요법으로 2년간 투여합니다.
3. 공고요법
관해유도치료와 같거나 다른 약제를 사용하며 관해유도 이후 4~5주가 지나면서 혈액수치가 회복하게 되면 공고요법을 시행합니다. 공고요법의 횟수에 관해서는 아직 표준화가 된 것은 없으나 대부분 3~4번이 적당하다고 보고 있습니다. 공고요법은 환자의 장기생존에 매우 중요하며 재발도 감소시킬 수 있어 치료를 받는 것이 좋습니다.
4. 강화요법
공고요법 후에도 잔존할 수 있는 미세 잔류병에 대한 치료 방침으로 관해유도치료 때보다 고용량의 항암제를 사용합니다. 특히 조혈모세포이식은 가장 강력한 관해 후 치료의 방법이라 할 수 있습니다.
방사선 치료
방사선치료는 백혈병세포가 국소침윤하거나 또는 중추신경계를 침범했을 때 암세포를 죽이기 위해 시행합니다.
급성골수성백혈병의 진단 시 중추신경계에 백혈병이 침범하는 경우는 약 5~7%가량입니다. 종양을 형성하는 경우에 방사선을 이용하여 치료할 수 있습니다. 조혈모세포이식의 과정에서 방사선치료를 실시하기도 합니다.
조혈모세포이식
조혈모세포이식은 완치를 기대할 수 있는 치료법입니다.
조혈모세포이식은 관해유도치료 이후 완전관해에 도달한 경우에 관해후 치료의 한 방법으로 시행합니다.
일차 관해 후 동종조혈모세포이식을 바로 시행하는 경우는 위험도에 따라 예후 불량군과 표준군에서 인체조직적합항원이 맞는 공여자가 형제간이나 타인 간에 있는 경우에 실시합니다.
예후가 좋은 군에서는 1차 관해 후에 고용량 씨타라빈 항암제를 공고요법으로 투여하고, 공고요법 후에 재발하는 경우에 2차 관해유도 후 동종조혈모세포 이식을 시행합니다.
그러나 실제 고용량 씨타라빈 치료가 어려운 경우가 있어 관해 후 치료를 자가조혈모세포 이식으로 대체 하는 경우도 있습니다.
급성 골수성 백혈병 재발및 전이
동종조혈모세포이식은 이식 이후에 이식된 면역세포가 백혈병세포를 공격하는 이식편대백혈병 효과가 있어 재발율이 20% 정도로 낮은데, 자가조혈모세포이식에서는 이러한 효과가 없어 재발률이 20~60% 정도로 높지만 60세 전후에서도 시술이 가능한 비교적 안전한 치료방법입니다.
동종조혈모세포이식 후 재발한 경우, 100일 이내에 조기 재발한 경우에는 항암화학요법이 거의 효과가 없습니다.
100일 이후에 재발한 경우에는 항암화학요법으로 효과를 볼 수는 있으나 장기 생존을 얻기는 어렵습니다.
관해 후 조기 재발 시 혹은 초기 치료에 불응인 불응성 백혈병의 경우 재차 관해 유도 항암화학요법치료로 인한 약물 독성으로 장기의 기능 부전이 초래될 가능성이 높아 동종이식을 시행하게 됩니다.
재발로 인해 다시 조혈모세포이식을 한 경우 완치율이 타인 간 이식 시 20%, 형제간 이식 시 30~40%를 기대할 수 있습니다. 또한 환자의 전신 상태나 장기 기능이 약한 경우에는 미니이식이 시도되기도 하며 공여자 림프구 주입을 통해 환자의 25%가량에서 재관해 될 수 있습니다.
급성골수성백혈병의 한 형태인 급성전골수성백혈병이 재발하는 경우 항암화학요법과 ATRA 혹은 비소 이후에 관해가 된 상황에서 환자의 조혈모세포를 채집한 후 자가조혈모세포이식을 하거나 형제간에 HLA가 일치하는 공여자가 있으면 동종조혈모세포이식을 하게 됩니다. 따라서 재발할 경우라도 좌절하지 않고 치료에 임하는 것이 중요합니다.
급성 골수성 백혈병 생존율
예후가 좋은 군에서는 1차 관해 후에 고용량 씨타라빈 항암제를 포함하는 공고요법을 시행하는 경우 항암화학요법만으로도 60~80%가 완치됩니다.
표준 위험군에서는 관해유도치료 및 관해 후 치료를 할 경우 약 40~60%까지 완치가 가능합니다.
예후가 나쁜 군은 항암화학요법으로 관해 및 공고요법 시 10~15% 정도만 완치가 됩니다.
급성골수성백혈병은 조혈모세포 이식을 통해 완치를 기대할 수 있는 치료법입니다.
동종조혈모세포이식에서 장기생존율 60~70%, 자가조혈모세포 이식에서 50~55%, 항암화학요법 단독은 30~40% 정도로 보고되고 있습니다.
2022년에 발표된 중앙암등록본부 자료에 의하면 2016년~2020년 간의 백혈병(C91-C95)의 5년 상대생존율은 55.2%(남자가 54.8%, 여자가 55.6%)이였습니다.
급성 골수성 백혈병 원인
유전적 소인
· 21번 염색체의 3염색체를 특징으로 하는 다운증후군
· 클라인펠터증후군, 파타우증후군
· 판코니증후군, 블룸증후군, 혈관확장성 운동실조증
· 쌍생아와 형제 등 급성백혈병환자 가족에서의 발병도 유전적 소인이 급성백혈병의 병인에 관여할 가능성이 있습니다.
흡연
· 흡연은 급성골수백혈병의 발생위험도를 증가시키는 유일한 검증된 생활습관 관련된 위험요인입니다.
· 담배를 피우는 사람에서 급성골수성백혈병의 위험도가 1.4~24배로 나타나고 있습니다.
방사선조사
· 원자폭탄이 투하되었던 지역에서의 급성백혈병의 발생빈도가 10~15배 가량 높게 나타났습니다.
(일본 히로시마 원폭피해, 러시아 체르노빌 원전 사고의 예)
· 강직성 척수염 치료를 위하여 방사선 조사를 받았던 환자들에서도 백혈병 발생률이 5배 가량 증가하였습니다.
화학약품과 직업성 노출
· 벤젠은 유전자 손상을 초래하여 급성골수성백혈병으로 진전될 수 있습니다.
· 1,3-부타디엔, 에릴렌옥사이드, 포름알데히드 노출되면 백혈병 발생 위험이 증가합니다.
· 페인트, 방부제, 제초제, 살충제, 전자장 노출이 백혈병 발병률을 높입니다.
· 담배를 피우는 사람이 급성골수성백혈병에 노출될 위험도가 1.4~24배로 나타나고 있습니다.
항암제등 치료약제
· 항암제, 특히 알킬화제들은 염색체 손상을 일으켜 이차성 백혈병을 일으킬 수 있습니다.
(사이클로포스파마이드, 멜팔란, 부설판, 프로카바진, 에토포사이드, 독소루비신등)
(출처: 국가암정보센터 암정보)
'질병정보 > 암(cancer)' 카테고리의 다른 글
| 백혈병 (급성 림프구성 백혈병) (0) | 2025.03.17 |
|---|---|
| 비호지킨림프종 (0) | 2025.03.04 |
| 자궁경부암 (1) | 2025.03.03 |
| 자궁내막암(자궁체부암) (0) | 2025.03.02 |
| 난소암(난소상피암) (0) | 2025.02.27 |
